Question: En un microscopio el condensador es:

Choices:
- Una lente situada próxima al observador y que amplía la imagen demanera constante.
- Una lente que concentra un haz luminoso en cada punto del portaob-jetos.
- El objetivo de mayor resolución.
- El objetivo de inmersión.


Question: ¿Qué tipo de microscopio óptico sustituye el condensador por otroespecialmente fabricado para hacer que la luz, en lugar de incidir perpen-dicularmente sobre la preparación, lo hace de forma oblicua?

Choices:
- De campo claro.
- De campo oscuro.
- De contraste de fases.
- De luz ultravioleta.


Question: ¿Qué tipo de microscopio utilizaría el/la Técnico/a de Laboratoriopara observar una preparación con Auramina?

Choices:
- De campo claro.
- De campo oscuro.
- De contraste de fases.
- De fluorescencia.


Question: La fuente de iluminación en un microscopio electrónico es:

Choices:
- Rayo láser.
- Lámpara de hidrógeno.
- Haz de electrones procedente de un cátodo luminiscente.
- Campos electrónicos.


Question: Las lentes en un microscopio electrónico son:

Choices:
- Oculares y Objetivos.
- Campos magnéticos.
- Haces electrónicos.
- Pantallas fluorescentes.


Question: ¿Cómo se denomina el pie vertical de la balanza?

Choices:
- Estribo.
- Atril.
- Índice.
- Fiel.


Question: Las gráficas de control de Levy-Jennings sirven para conocer:

Choices:
- La exactitud y precisión entre pruebas de los resultados analíticosobtenidos con un mismo suero control.
- La exactitud y precisión día a día de los resultados analíticos obteni-dos con un mismo suero control.
- La precisión día a día de los resultados analíticos obtenidos con dis-tintos sueros control.
- La exactitud día a día de los resultados analíticos obtenidos con unmismo suero control.


Question: ¿Qué medio de cultivo facilita el crecimiento de microorganismos pa-tógenos, los cuales, en medio normal crecerían poco por ser más exigentesen sus necesidades nutritivas?

Choices:
- Medios selectivos.
- Medios enriquecidos.
- Medios electivos.
- Medios diferenciales.


Question: ¿Qué medio de cultivo debe utilizar el Técnico/a de Laboratorio, si loque quiere es realizar un estudio determinado en una muestra y eliminar laflora saprófita de dicha muestra?

Choices:
- Medios enriquecidos.
- Medios diferenciales.
- Medios selectivos.
- Medios electivos.


Question: El agar MacConkey es:

Choices:
- Medio enriquecido.
- Medio diferencial.
- Medio selectivo.
- Medio electivo.


Question: ¿Qué tipo de cultivo utilizaríamos en una muestra para mantener losmicroorganismos vivos pero con mínima reproducción?

Choices:
- Chapman.
- Medio S-S.
- Stuar-Amies.
- Agua peptona.


Question: ¿Cuál de los siguientes medios de cultivo utilizaría el/la Técnico/a de La-boratorio para el crecimiento de bacterias no exigentes, control de la esterilidad,realización del antibiograma por dilución en caldo y base para agar sangre?

Choices:
- Agar columbia.
- Caldo triptona-soja.
- Caldo tioglicolato.
- Caldo común.


Question: Dentro de los medios selectivos no encontramos:

Choices:
- Medio CLED.
- Medio Chapman.
- Agar XLD.
- Medio Selenito.


Question: ¿Qué medio diferencial y selectivo contiene tiosulfato, sales biliares,azul de bromotinol, fucsina y citrato de hierro, para observarse la produc-ción de ácido sulfhídrico?

Choices:
- Sabouraud.
- Löwenstein.
- Hektoen.
- Columbia.


Question: El agua peptona alcalina es un medio:

Choices:
- Está indicado para el crecimiento de bacterias no muy exigentes.
- Está indicado para el crecimiento de bacterias muy exigentes comoLegionella.
- Está indicado para el estudio de muestras estériles.
- Está indicado para la realización del antibiograma por dilución en caldo.


Question: Para el transporte de una muestra de exudado genito-uretral mas-culina, de la que hay sospecha clínica de infección por gonococos, seutilizará:

Choices:
- Medio de Sabouraud.
- Medio de Thayer-Martin.
- Medio Stuar.
- Medio Löwenstein.


Question: Si se quiere realizar un estudio de micobacterias el medio idealserá:

Choices:
- Moeller.
- Löwenstein.
- Thayer-Martin.
- Columbia.


Question: Para el ensayo de la sensibilidad de las bacterias a los antibióticosutilizaremos como medio:

Choices:
- Stuar.
- Brucella.
- Chalgren.
- Mueller-Hinton.


Question: En una muestra de exudado vaginal se sospecha una posible infecciónde Trichomonas vaginalis. El medio de cultivo que debe emplear el/la Técni-co/a para aislar dicho microorganismo será:

Choices:
- Roiron.
- Wilkins.
- Stuar.
- MacConkey.


Question: ¿A qué temperatura se debe verter el agar en las Placas Petri?

Choices:
- Tras sacarlo del autoclave.
- A 45-55 oC.
- Alrededor de los 65 oC.
- Es indiferente a la temperatura que se haga.


Question: ¿Por qué se recomienda mantener las Placas de cultivo en posicióninvertida, durante su almacenamiento en refrigeración?

Choices:
- Para evitar la caída al medio del agua de condensación que favorecela contaminación.
- Para protegerlas de la desecación.
- Para que no se gelifiquen.
- Para que por efecto de la gravedad no proliferen microorganismos


Question: Los medios conservados en refrigeración deberán, antes de su empleo:

Choices:
- Ser sometidos a esterilización.
- Ser atemperados.
- Ser guardados a una temperatura inferior a 0 oC.
- No necesitan ningún tratamiento antes de su utilización.


Question: Cualquier medio de cultivo, sobre todo si ha sido sembrado, es unmaterial contaminante y, por consiguiente, debemos descontaminarlo.¿Cómo no descontaminaríamos?

Choices:
- Inmersión con sustancia desinfectante.
- Esterilización en autoclave.
- Incineración.
- Desinfección por ebullición.


Question: No es un factor que influye en la tinción bacteriana:

Choices:
- La movilidad bacteriana.
- Pureza del colorante y reactivo.
- Concentración del colorante.
- pH de la solución del colorante.


Question: Señalar los pasos a seguir en la tinción:

Choices:
- Desecación-tinción-fijación-lavado-secado-extensión.
- Extensión-desecación-fijación-tinción-lavado-secado.
- Tinción-desecación-fijación-lavado.
- Desecación-tinción-fijación-lavado-secado.


Question: La tinción simple utiliza:

Choices:
- Varios colorantes.
- Calor.
- Un solo colorante.
- Emisión de vapores.


Question: En la tinción de Gram, las bacterias que:

Choices:
- Resisten a la decoloración son Gram+.
- Son teñidas con fucsina diluida son Gram+.
- Se tiñen con lugol son Gram-.
- Resisten a la decoloración son Gram-.


Question: La tinción más usada en el Laboratorio de Microbiología, para dife-renciar los distintos tipos de bacterias, es:

Choices:
- Tinción simple.
- Tinción Gram.
- Tinción de Ziehl-Nielsen.
- Hematoxilina-eosina.


Question: En la tinción de Gram, de qué color aparecen las bacterias Gram-:

Choices:
- Violeta.
- Azul.
- Marrón.
- Rojo.


Question: La secuencia de pasos en la tinción de Gram es:

Choices:
- Violeta de genciana-decolorar con alcohol acetona-lugol-fucsina.
- Fucsina-lugol-decolorante-violeta de genciana-secado.
- Violeta de genciana-lugol-decolorante-fucsina-lavar y secar.
- Violeta de genciana-safranina-decolorante–lugol.


Question: ¿Con qué sustancia decoloramos en la tinción de Gram?

Choices:
- Ácido clorhídrico.
- Alcohol clorhídrico.
- Alcohol-cetona.
- Metanol.


Question: ¿Qué tinción utilizaré para diferenciar bacterias ácido alcohol resis-tentes?

Choices:
- Hematoxilina-Eosina.
- Gram.
- Ziehl-Nielsen.
- Moeller.


Question: El Clostridium tetani es un microorganismo esporulado, y para obser-var sus esporas no se deben teñir con:

Choices:
- Método de Moeller.
- Método de Wirtz.
- Método de Anthony.
- Método de Verde de Malaquita.


Question: El método de la tinta china se utiliza como tinción de:

Choices:
- Esporas.
- Flagelos.
- Cápsulas.
- Corpúsculos metacromáticos.


Question: Para la observación de Corynebacterium y sus corpúsculos metacro-máticos, el método más apropiado es:

Choices:
- Löwenstein.
- Mueller Hinton.
- Loeffler.
- Método de Fontana.


Question: El método de Anthony se utiliza para la tinción de:

Choices:
- Espiroquetas.
- Micoplasmas.
- Flagelos.
- Cápsulas.


Question: En el método de Loeffler:

Choices:
- Las esporas aparecen de color verde.
- Los corpúsculos adquieren un color más intenso que el resto de lacélula.
- Tiñen el fondo de la preparación y hacen resaltar la cápsula.
- Los flagelos aparecen de color rojo.


Question: De las siguientes tinciones una no es diferencial:

Choices:
- Tinción de azul de metileno.
- Tinción de Gram.
- Tinción AAR.
- Tinción de esporas.


Question: Uno de los siguientes enunciados es incorrecto, en relación con latinción de flagelos:

Choices:
- Es una tinción difícil, debido a que se retraen con facilidad.
- Se debe partir de cultivos maduros, los cultivos jóvenes no sirven.
- Se emplean técnicas que engruesan los flagelos.
- Los flagelos aparecen visibles al microscopio, debido al precipitado denitrato de plata formado a su alrededor.


Question: ¿Cuál de las siguientes es una técnica de tinción de cápsulas?

Choices:
- Método de Burri.
- Método de Loeffler.
- Método de Neisser.
- Método de Albert.


Question: En el método de Wirtz:

Choices:
- Las esporas se observan teñidas de color rojo y las formas vegetativasde color azul.
- Las esporas se observan teñidas de negro y las formas vegetativasamarillas.
- Las esporas se observan verdes y las formas vegetativas rojas.
- Los corpúsculos metacromáticos se observan rojos.


Question: ¿De qué color aparecen los microorganismos en la tinción negativa?

Choices:
- Incoloros sobre fondo negro.
- Rojos.
- Azules.
- Violetas.


Question: En la tinción de auramina-rodamina, los microorganismos aparecen:

Choices:
- Rojo-naranja.
- Azul-violeta.
- Marrón-negros.
- Amarillo-verdosos brillantes.


Question: Las tinciones fluorescentes están basadas:

Choices:
- En la utilización de microorganismos fluorescentes.
- En la utilización de un colorante fluorescente.
- En la utilización de mordientes luminiscentes.
- En la utilización de luz visible.


Question: Si se va a realizar una tinción de auramina-rodamina, utilizando unapreparación de micobacterias estos fluorocromos se fijan sobre:

Choices:
- Membrana citoplasmática.
- Ácidos micólicos de su pared.
- Núcleo.
- Citoplasma celular.


Question: Para un estudio biológico bacteriano, como de movilidad y de morfo-logía, se debe realizar a partir de:

Choices:
- Cultivo contaminado.
- Cultivo puro.
- Cultivo joven.
- Cualquier cultivo.


Question: Los factores V y X son utilizados para diferenciar especies de:

Choices:
- Clostridium.
- Staphylococcus.
- Haemophylus.
- Treponema.


Question: ¿Cuál de las siguientes pruebas permitiría distinguir el género Strep-tococcus del género Staphylococcus?

Choices:
- Prueba de la oxidasa.
- Prueba de la coagulasa.
- Prueba de la catalasa.
- Tinción de Gram.


Question: ¿Qué reactivo utilizaremos para detectar la producción de Indol?

Choices:
- Kovacs.
- Solución de OHK.
- Alfa-naftol.
- Etanol.


Question: ¿Qué medio de cultivo utilizaremos para la prueba de Voges-Proskauer?

Choices:
- Mueller-Hintons.
- Simmons.
- Clark-Lubs.
- KIA.


Question: Los Staphylococcus coagulasa negativos pueden diferenciarse en dosgrupos, según sean sensible o no a:

Choices:
- Penicilina.
- Optoquina.
- Eritromicina.
- Novobiocina.


Question: La optoquina inhibe el crecimiento de:

Choices:
- Staphylococcus.
- Streptococcus.
- Micobacterias.
- Haemophylus.


Question: ¿Qué medio de cultivo es el empleado en la prueba de sensibilidada la novocina?

Choices:
- Mueller-Hinton.
- Clark-Lubs.
- KIA.
- Caldo de glucosa.


Question: Si al sembrar una enterobacteria en Agar Hierro de Kliger, apareceun viraje de color rojo a amarillo en el fondo del tubo, podremos decir:

Choices:
- Que es fermentador de lactosa.
- Que es fermentador de sacarosa.
- Que es fermentador de glucosa.
- Que no utiliza azúcares.


Question: La galería API 20 E sirve:

Choices:
- Para identificar virus.
- Para identificar enterobacterias.
- Para identificar nematodos.
- Para la identificación de cualquier microorganismo.


Question: Los antimicrobianos son sustancias que han de presentar (señala larespuesta incorrecta):

Choices:
- Alta potencia biológica, capaces de ser activos a bajas concentraciones.
- Baja especificidad.
- Mínima toxicidad sobre las células humanas.
- Capacidad para destruir las bacterias patógenas del organismo humano.


Question: Se denomina concentración mínima inhibitoria de un antimicrobiano:

Choices:
- A la concentración mínima del agente antimicrobiano que es capaz deinhibir el crecimiento del microorganismo.
- A la concentración necesaria para eliminar el microorganismo en elorganismo.
- A la concentración máxima del antibiótico que es capaz de matar almicroorganismo.
- A la menor concentración del antimicrobiano capaz de destruir uninóculo de 105 bacterias en 1 ml de cultivo, tras 18-24 h.


Question: Se denomina concentración bactericida mínima de un antimicrobiano:

Choices:
- A la concentración mínima del agente antimicrobiano que es capaz deinhibir el crecimiento del microorganismo.
- A la concentración necesaria para eliminar el microorganismo en elorganismo.
- A la concentración máxima del antibiótico que es capaz de matar almicroorganismo.
- A la menor concentración del antimicrobiano capaz de destruir uninóculo de 105 bacterias en 1 ml de cultivo, tras 18-24 h.


Question: ¿Qué antimicrobianos inhiben la pared bacteriana?

Choices:
- Tetraciclinas.
- B-láctamicos.
- Sulfamidas.
- Quilonas.


Question: Se considera criterio de rechazo de una muestra:

Choices:
- Poca cantidad o cantidad insuficiente.
- No identificada correctamente.
- Obtenida en condiciones sépticas.
- Todos los anteriores son criterios de rechazo.


Question: ¿Qué tipo de envase se utilizará para la recogida de material de unaherida?

Choices:
- Frasco de boca estrecha.
- Hisopo.
- Bisturí.
- Portas.


Question: En un coprocultivo, un medio selectivo empleado es:

Choices:
- Medio S-S (salmonella-shigella).
- Medio CLED.
- Medio Selenito.
- Medio Löwenstein.


Question: Si en una muestra de esputo se sospecha de TBC se realizará:

Choices:
- Cultivo en agar sangre y tinción de Gram.
- Cultivo en Löwenstein y tinción de Ziehl.
- Cultivo en Columbia y tinción H-E.
- Cultivo en Chapman y prueba de coagulasa.


Question: ¿Cuál de los siguientes colorantes se utiliza para estudio de LCR?

Choices:
- Tioglicolato.
- Giemsa.
- Azul de metileno.
- Violeta de genciana.


Question: En una muestra de ojo, se realizará:

Choices:
- Tinción de Gram y cultivo en tioglicolato.
- Tinción de Gram y cultivo en agar sangre en aerobiosis y anaerobiosis
- Tinción AAR y cultivo Löwenstein.
- Tinción de verde malaquita.


Question: Un estudio microscópico de un frotis faríngeo es una prueba muy so-licitada para la población infantil, no siendo de utilidad para:

Choices:
- Diagnóstico de angina estreptocócica, difteria, angina Vincent...
- Establecer focos de infección en casos de fiebre reumática.
- Detectar portadores de SBHA, S. aureus, N. meningitidis, C. diphteriae.
- Diagnóstico de neumonía.


Question: La angina de Vincent está relacionada etiológicamente con:

Choices:
- C. neoformans.
- S. pneumoniae.
- Fusobacterium necrophorum.
- Actinomyces.


Question: La epiglotitis en niños, ¿con cuál microorganismo está relacionada?

Choices:
- Streptococcus A.
- H. influenzae.
- Staphylococcus.
- Chlamydia.


Question: ¿Cómo se denomina a la inflamación de la cornea?

Choices:
- Conjuntivitis.
- Queratitis.
- Endoftalmitis.
- Corneotitis.


Question: En niños, el agente etiológico más frecuentes de conjuntivitis es:

Choices:
- H.influenzae.
- S. agalactiae.
- S. aureus.
- S. epidermidis.


Question: No es una bacteria patógena del tracto genital:

Choices:
- N. gonorrhoeae.
- Candida albicans.
- c. trachomatis.
- Gardnerella vaginalis.


Question: Es un parásito patógeno del tracto genital:

Choices:
- H. duchrey.
- Trichomonas vaginalis.
- Herpes simple.
- Candida sp.


Question: Las muestras de esputo frecuentemente se hayan contaminadas porsaliva, secreciones nasofaríngeas, o restos de alimento, es por ello que:

Choices:
- Las muestras a procesar serán las de la noche.
- No será necesario la recogida en un recipiente estéril.
- Se realizará antes de la toma un lavado bucal.
- Una vez recogida la muestra se descontamina.


Question: Una muestra de esputo, está compuesta químicamente por:

Choices:
- 10% agua, 90% sólidos (restos celulares, restos alimentarios).
- 95% agua, 5% sólidos (hidratos de carbono, proteínas, lípidos yADN).
- 40% agua, 30% moco, 20% sólidos.
- 60% agua, 40% moco.


Question: Si se recogen las secreciones de esputo de 24 h, se utlizará:

Choices:
- Placa Petri.
- Recipiente de boca ancha.
- Copa graduada.
- Matraz.


Question: En una muestra de esputo que se tenga que enviar a otro laboratorio,se utilizará:

Choices:
- EDTA.
- Fluoruro sódico.
- Bromuro de cetil-piridinium.
- Citrato sódico.


Question: En condiciones normales las muestras de esputo presentan un aspecto:

Choices:
- Acuoso y claro.
- Viscoso y verde.
- Seroso y amarillento.
- Sanguinolento y claro.


Question: El esputo herrumbroso se debe a:

Choices:
- Gran cantidad de células epiteliales.
- La hemoglobina descompuesta.
- Un golpe de tos fuerte.
- Hemorragia reciente.


Question: ¿De qué color será el esputo de un paciente con bronquitis crónica?

Choices:
- Incoloro.
- Amarillo.
- Rojo brillante.
- Gris negruzco.


Question: ¿En qué patologías del aparato respiratorio la expectoración presen-ta un olor putrefacto?

Choices:
- Gangrena pulmonar y abscesos pulmonares.
- Tuberculosis.
- Edema de pulmón.
- Silicosis.


Question: Los tapones de Dittrich se observan en:

Choices:
- Edemas pulmonares.
- Tuberculosis.
- Bronquiectasias.
- Faringitis.


Question: Los broncolitos se forman por:

Choices:
- Acumulación de restos alimenticios.
- Restos celulares, cristales de ácido y bacterias.
- Estructuras de bronquiolos.
- Calcificación del tejido infectado o necrótico en el interior de un bronquio.


Question: Para un análisis citológico en una muestra de esputo de célulasneoplásicas, se debe teñir esta con:

Choices:
- Giemsa.
- Gram.
- Azul de metileno.
- Papanicolau.


Question: Si se solicita al Laboratorio un estudio de una muestra ótica proce-dente de un forúnculo, ¿cuál será el microorganismo relacionado con estáinfección aguda?

Choices:
- S. aureus.
- S. pyogenes.
- P. aeruginosa.
- B. pertussis.


Question: La denominada otitis del nadador se relaciona etiológicamente con:

Choices:
- S. aureus.
- S. pyogenes.
- P. aeruginosa.
- B. pertussis.


Question: Para la toma de muestras del contenido de un forúnculo en el oído,la muestra se recogerá:

Choices:
- Con hisopo.
- Realizando un drenaje con aguja y jeringa.
- Con porta.
- Con asa de siembra y se depositará sobre placa.


Question: Una de las siguientes afirmaciones sobre la inmunidad innata es falsa:

Choices:
- Presenta memoria inmune.
- No es específica.
- También se denomina inmunidad natural, compuesta por piel, lisozi-ma, moco, tapizados ciliados...
- Intenta controlar la infección mientras se prepara la inmunidad adap-tativa.


Question: Una de las siguientes afirmaciones sobre la inmunidad adaptativaes falsa:

Choices:
- Entra en acción cuando falla la inmunidad innata.
- No es específica.
- Guarda memoria.
- Impide la reinfección.


Question: La inmunidad humoral:

Choices:
- Se transfiere mediante células de la sangre, timo, bazo, ganglios linfá-tico, etc.
- Es la inmunidad que se transfiere mediante el plasma o suero de lasangre (Ac).
- Es la primera línea de defensa.
- Es una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos.


Question: La inmunidad celular:

Choices:
- Se transfiere mediante células de la sangre, timo, bazo, ganglios linfá-tico, etc.
- Es la inmunidad que se transfiere mediante el plasma o suero de lasangre (Ac).
- Es la primera línea de defensa.
- Es una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos.


Question: El límite exterior de nuestro cuerpo es una barrera efectiva para dete-ner los microorganismos patógenos. Esta barrera no está compuesta por:

Choices:
- Fagocitos.
- Piel.
- Lisozima de las secreciones externas.
- Gérmenes comensales.


Question: La lisozima:

Choices:
- Es un Ag que bloquea el paso de microorganismos.
- Es un Ag que arrastra a los microorganismos.
- Hidroliza la pared celular de las bacterias Gram +.
- Es una endotoxina.


Question: La principal carga de la inmunidad humoral es:

Choices:
- El sistema del complemento.
- Los anticuerpos.
- Los macrófagos.
- Los linfocitos T.


Question: La principal carga de la inmunidad innata celular es:

Choices:
- El sistema del complemento.
- Los macrófagos.
- Linfocitos T.
- Linfocitos B.


Question: No es una célula del sistema mononuclear fagocítico:

Choices:
- Macrófagos de los alvéolos.
- Histiocitos.
- Neutrófilos.
- Células de Kupffer.


Question: Natural Killer:

Choices:
- Son leucocitos que pueden reconocer los cambios de la superficie quese producen en algunas células infectadas por virus y ciertas célulastumorales.
- Son células específicas de la inmunidad específica que poseen en sumembrana un receptor específico para diferenciar los antígenos ata-cantes.
- Son sustancias antivíricas.
- Son un conjunto de proteínas encargadas de defender al organismo deagentes extraños.


Question: La proteína C reactiva:

Choices:
- Pertenece a la inmunidad adaptativa o específica.
- Pertenece a la inmunidad innata.
- Pertenece a la inmunidad humoral.
- No tiene poder inmunológico.


Question: Señala el enunciado correcto respecto a la Proteína C:

Choices:
- Es un grupo de proteínas séricas que controlan la inflamación.
- Es la respuesta de la inmunidad natural frente a agentes agresores.
- Esta proteína reconoce y se une, mediante un mecanismo dependien-te del calcio, a los grupos moleculares existentes en una gran variedadde bacterias y hongos.
- Es un grupo de proteínas capaces de unirse a la fracción Fab del anti-cuerpo.


Question: Los interferones:

Choices:
- Son un grupo de proteínas importantes en la inflamación.
- Son un grupo de sustancias que intervienen en la infección por hongos.
- Son bactericidas.
- Son proteínas que intervienen en la infección por virus.


Question: Señala la cascada de procesos correctos que se producen en la in-flamación:

Choices:
- Quimiotaxis leucocitos-aumento de la permeabilidad-aumento del rie-go sanguíneo-resolución.
- Aumento del riego sanguíneo-aumento de la permeabilidad-quimio-taxis leucocitos.
- Aumento de la permeabilidad capilar y formación del exudado infla-matorio-aumento del riego.
- Aumento del riego sanguíneo y supuración.


Question: ¿Qué es un antígeno?

Choices:
- Una proteína que activa al complemento.
- Molécula que genera una respuesta del sistema inmunológico.
- Proteínas o polisacáridos de peso molecular inferior a 1000 daltons.
- Un epítopo.


Question: Un heteroantígeno o xenoantígeno es un Ag:

Choices:
- Extraño a la especie a la que pertenece el organismo (como los antíge-nos presentes en la superficie de las bacterias).
- PM inferior a 1000 daltons.
- Propio del organismo.
- Propio de la especie pero extraño al individuo (grupo sanguíneo).


Question: Un aloantígeno es un Ag:

Choices:
- Extraño a la especie a la que pertenece el organismo (como los antíge-nos presentes en la superficie de las bacterias).
- PM inferior a 1000 daltons.
- Propio del organismo.
- Propio de la especie pero extraño al individuo (grupo sanguíneo).


Question: Denominamos Hapteno a:

Choices:
- La zona por la cual se une el antígeno al anticuerpo.
- Sustancia no inmunógena con especificidad antigénica.
- Moléculas de alto PM capaces de reaccionar con Ac.
- Moléculas capaces de producir Ac.


Question: La zona del antígeno donde reside la antigenicidad se denomina:

Choices:
- Hapteno.
- Epítopo.
- Carrier.
- Complemento.


Question: Señala el enunciado incorrecto:

Choices:
- Los Ac son específicos para un Ag.
- Un Ag puede tener varios Ac específicos.
- Cada Ac se acopla a una zona del Ag llamada determinante antigénico.
- Cada Ac se acopla a una zona del antígeno denominada idiotipo.


Question: Un adyuvante:

Choices:
- Es una sustancia que intensifica la respuesta inmunitaria frente a un Ag.
- Forma parte del complemento.
- Es el determinante antigénico.
- Reconoce al antígeno.


Question: Las células plasmáticas:

Choices:
- Provienen de los linfocitos T.
- Son células de memoria.
- Producen anticuerpos.
- No tienen núcleo.


Question: Los linfocitos T están involucrados en el reconocimiento:

Choices:
- De anticuerpos específicos.
- De células infectadas por virus, células cancerosas y reconocimientode aloinjertos.
- De haptenos.
- De bacterias.


Question: El sistema inmune no se caracteriza por:

Choices:
- Reconocer lo propio de lo extraño.
- Poseer memoria.
- Poseer células móviles.
- Reproducir sus células lentamente.


Question: ¿Cuál es el órgano de producción y diferenciación de los linfocitos?

Choices:
- Órgano hematopoyético.
- Órgano linfoide.
- Órgano mieloide.
- Médula roja.


Question: De los siguientes, señala cuál es un órgano linfoide primario:

Choices:
- Bazo.
- Amígdalas.
- Timo.
- Placas de Peyer.


Question: De los siguientes, señala cuál no es un órgano linfoide secundario:

Choices:
- Médula ósea.
- Ganglios linfáticos.
- Apéndice vermiforme.
- Adenoides.


Question: No es un órgano linfoide primario en mamíferos:

Choices:
- Timo.
- Hígado fetal.
- Médula ósea.
- Bazo.


Question: No es un órgano linfoide secundario:

Choices:
- Timo.
- Ganglios linfáticos.
- Bazo.
- Tejido linfoide asociado a mucosas.


Question: El timo es un órgano desarrollado a partir de:

Choices:
- Tráquea.
- Bolsa faríngea.
- Tórax.
- Tiroides.


Question: ¿Dónde está situado el timo?

Choices:
- En la faringe, encima de la tráquea.
- En el tórax, sobre el corazón y las arterias mayores.
- No existe en niños.
- En la parte superior del diafragma.


Question: La corteza del timo:

Choices:
- Es la zona donde el timo recibe células linfoides primordiales, proce-dentes del hígado fetal y médula ósea.
- Es la zona donde se encuentran los timocitos maduros.
- Es la zona que contiene la mayoría de las células plasmáticas.
- Es una zona sin células.


Question: Son partes del bazo:

Choices:
- Corteza y médula.
- Médula roja y médula amarilla.
- Cabeza, cuerpo y cola.
- Pulpa blanca y pulpa roja.


Question: Son zonas de un ganglio linfático:

Choices:
- Pulpa roja y pulpa blanca.
- Seno subcapsular, corteza, paracorteza y médula.
- Corteza y médula ósea.
- Cuerpo y cola.


Question: ¿Cuál es la función de la pulpa roja?

Choices:
- Inmune.
- Hematopoyética.
- Reparadora.
- Catabolizadora.


Question: ¿Qué función tiene la pulpa blanca?

Choices:
- Hematopoyética.
- De neutralización.
- Inmune.
- Se desconoce.


Question: ¿Dónde se encuentran la mayoría de las células plasmáticas precur-soras de los anticuerpos?

Choices:
- Pulpa roja del bazo.
- Médula del timo.
- Médula del ganglio linfático.
- Glándulas salivares.


Question: ¿Cómo se denomina al tejido linfoide asociado a mucosas?

Choices:
- MALT.
- Placas de Peyer.
- Inmunoglobulinas.
- Apéndice.


Question: El tejido linfoide asociado al digestivo se denomina:

Choices:
- GALT.
- BALT.
- Mucosas.
- DLT.


Question: Uno de los siguientes tejidos linfoides forma parte del GALT:

Choices:
- Amígdalas.
- Placas de Peyer.
- Apéndice vermiforme.
- Todos forman parte del GALT.


Question: Los anticuerpos:

Choices:
- Son fosfolípidos presentes en el suero.
- Son producidos en grandes cantidades por las células plasmáticas.
- Son proteínas exclusivas de la membrana de los linfocitos T.
- No se encuentran en los líquidos orgánicos.


Question: ¿Cuántos tipos de Inmunoglobulinas existen en el organismo?

Choices:
- 2.
- 20.
- 5.
- 12.


Question: ¿Qué inmunoglobulina neutraliza al antígeno?

Choices:
- IgA.
- IgG.
- IgM.
- Cualquiera de ellas.


Question: ¿Qué inmunoglobulina activa al complemento?

Choices:
- IgG e IgM.
- IgA e IgE.
- IgE e IgG.
- IgE e IgD.


Question: ¿Qué inmunoglobulina actúa en el proceso de opsonización?

Choices:
- IgM.
- IgA.
- IgG.
- IgD.


Question: ¿Qué inmunoglobulina está relacionada con los procesos de hiper-sensibilidad inmediata?

Choices:
- IgA.
- IgG.
- IgM.
- IgE.


Question: ¿Cuál es la única inmunoglobulina que puede transportarse a travésde las barreras mucosas del organismo?

Choices:
- IgA.
- IgG.
- IgM.
- IgE.


Question: ¿Qué inmunoglobulina atraviesa la placenta y da protección al feto?

Choices:
- IgA.
- IgG.
- IgM.
- IgE.


Question: ¿Qué inmunoglobulina confiere inmunidad neonatal?

Choices:
- IgG.
- IgD.
- IgE.
- IgM.


Question: ¿Qué inmunoglobulina encontramos en la leche materna?

Choices:
- IgD.
- IgG.
- IgM.
- IgE.


Question: La molécula de las inmunoglobulinas tiene forma de:

Choices:
- Y.
- Z.
- H.
- J.


Question: La molécula de las inmunoglobulinas está constituida por cadenaspolipeptídicas unidas por:

Choices:
- Enlace covalente.
- Puentes disulfuro.
- Puentes de hidrógeno.
- Enlace peptídico.


Question: Las cadenas de las inmnuglobulinas son del tipo:

Choices:
- Ligeras (L) y Grandes (G).
- Cortas (C) y Anchas (A).
- Ligeras (L) y Pesadas (H).
- Cortas (C) y Pesadas (H).


Question: Los distintos tipos de inmunoglobulinas se diferencian en:

Choices:
- La estructura de su cadena ligera.
- La secuencia de aminoácidos de las cadenas pesadas.
- La estructura de la cadena corta.
- La secuencia de moléculas en su cadena ancha.


Question: El 80% de las inmunoglobulinas corresponde al tipo:

Choices:
- IgG.
- IgA.
- IgM.
- IgD.


Question: El 10% de las inmunoglobulinas corresponde al tipo:

Choices:
- IgG.
- IgA.
- IgM.
- IgD.


Question: El 6% de las inmunoglobulinas corresponde al tipo:

Choices:
- IgG.
- IgA.
- IgM.
- IgD.


Question: ¿Qué tipo de inmunoglobulina forma dímeros o trímeros?

Choices:
- IgG.
- IgA.
- IgM.
- IgD.


Question: La mayor parte de Ig antibacterianas y antivirales son del tipo:

Choices:
- IgA.
- IgE.
- IgG.
- IgM.


Question: ¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas es pentamérica?

Choices:
- IgG.
- IgA.
- IgD.
- IgM.


Question: Las inmunoglobulinas son:

Choices:
- Glucoproteínas.
- Lipoproteínas.
- Fosfoproteínas.
- Hidratos de carbono.


Question: Señala cuál es una cadena ligera de las inmunoglobulinas:

Choices:
- Alfa.
- Lambda.
- Delta.
- Epsilon.


Question: Los Ac no pueden inactivar a los Ag por:

Choices:
- Aglutinación.
- Precipitación.
- Neutralización.
- Fagocitosis.


Question: Dentro de cada molécula de inmunoglobulina existen dos regiones,una invariable común a todos los Ac, y corresponde al fragmento:

Choices:
- Fac.
- Fc.
- Fab.
- Fd.


Question: Los anticuerpos presentan especificidad frente a los antígenos quereconocen, a los que se unen por su fracción:

Choices:
- Fc.
- Fca.
- Fd.
- Fab.


Question: Al fragmento variable del anticuerpo diferente para cada Ac, que permiteque cada uno reconozca a un Ag distinto, a esta zona se le denomina:

Choices:
- Idiotipo.
- Fragmento Fc.
- Fragmento Fcb.
- Fragmento Fd.


Question: ¿Cuál de las siguientes no es una inmunoglobulina?

Choices:
- IgA.
- IgE.
- IgC.
- IgD.


Question: ¿Cuál es la primera inmunoglobulina que aparece tras el estímuloantigénico?

Choices:
- IgA.
- IgM.
- IgG.
- IgD.


Question: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos T es correcta?

Choices:
- Maduran en el Bazo.
- Los linfocitos B controlan su producción.
- No forman parte de la inmunidad celular.
- Los linfocitos T no reconocen al Ag cuando está libre, sino cuando ésteviene presentado por un macrófago.


Question: Señala el enunciado correcto sobre las células T helper o CD4:

Choices:
- Son células citotóxicas.
- Poseen capacidad para ayudar a los linfocitos B en la producción de Ac.
- Reprimen o inactivan a los linfocitos T.
- Son células supresoras.


Question: ¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas se sintetiza de forma rápiday masiva en la respuesta inmune secundaria?

Choices:
- IgG.
- IgD.
- IgA.
- IgM.


Question: La inmunodifusión radial o técnica de Mancini, es una reacción deAg-Ac por:

Choices:
- Neutralización.
- Precipitación.
- Aglutinación.
- Fluorescencia.


Question: Las reacciones de Inmunofluorescencia son aquellas en las que:

Choices:
- El Ag está marcado con una sustancia fluorescente.
- El Ac está marcado con una sustancia fluorescente.
- Se detectan con el microscopio de fluorescencia.
- Todas son correctas.


Question: En la inmunofluorescencia directa:

Choices:
- Se fija la muestra con el posible Ag en un soporte y se añade el Acmarcado, se lava y se observa la fluorescencia.
- Se depositan Ag y Ac en pocillos diferentes, se incuban y se observala precipitación.
- Es utilizada la anti-inmunoglobulina marcada con fluorocromo.
- Existe competencia por un Ag marcado radiactivamente.


Question: En las técnicas de Enzimoinmunoensayo el marcador es:

Choices:
- Isótopo.
- Fluorocromo.
- Enzima.
- Ag.


Question: ¿Qué son los inmunocomplejos?

Choices:
- Respuestas inmunes complejas.
- Complejos formados por la unión antígeno-anticuerpo.
- Complejos formados tras la fagocitosis de microorganismos.
- El sistema del complemento.


Question: De los siguientes uno no es un Inmunoensayo por aglutinación:

Choices:
- Doble u Ouchterlony.
- Aglutinación directa.
- Microhemaglutinación.
- Aglutinación indirecta o pasiva.


Question: Una respuesta inmune dirigida contra antígeno propio se denomina:

Choices:
- Alergia.
- Hipersensibilidad.
- Autoinmunidad.
- Anafilaxis.


Question: ¿Cómo se denomina la Hipersensibilidad tipo I?

Choices:
- Citotóxica.
- Mediada por inmunocomplejos.
- Celular retardada.
- Anafiláctica.


Question: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la Hiper-sensibilidad Tipo I?

Choices:
- La Hipersensibilidad tipo I aparece cuando los Ag reaccionan con lasIgE específicas que están fijadas sobre los mastocitos o basófilos.
- Es de respuesta tardía.
- Sus células efectoras son neutrófilos y plaquetas.
- Se da en el lupus eritematoso.


Question: Los derechos y obligaciones de pacientes y usuarios/as del ServicioVasco de Salud-Osakidetza se encuentran regulados en:

Choices:
- Decreto 175/1989 de 18 de julio.
- Ley del Parlamento Vasco 175/89, de 18 de julio.
- Orden del Consejero de Sanidad, 175/89, de 18 de julio.
- Real Decreto 41/2002 de 14 de noviembre.


Question: Señalar cuál es la opción falsa. En la norma que regula los derechosy obligaciones de los pacientes y usuarios del Servicio Vasco de Salud-Osa-kidetza, se incluye:

Choices:
- La relación de los derechos y obligaciones de los pacientes y usuarios.
- Los criterios generales de actuación de la administración sanitaria vasca.
- La tramitación de las quejas y reclamaciones de pacientes y usuarios.
- Derechos y obligaciones del personal del Servicio Vasco de Salud-Osa-kidetza en sus relaciones con los pacientes y usuarios del mismo.


Question: En la norma que regula los derechos y obligaciones de los pacientesy usuarios del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza se hace especial refe-rencia a los de:

Choices:
- Los niños hospitalizados y las mujeres.
- Pacientes aquejados de enfermedades mentales.
- Usuarios/as con patologías de adicción a sustancias estupefacientes ypsicotrópicas.
- Todas son correctas.


Question: Los/as pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud o serviciosconcertados por éste, tienen derecho a ser atendidos:

Choices:
- Con objetividad y transparencia.
- Con educación y cortesía.
- Con corrección y comprensión.
- De forma profesional.


Question: Según la Carta de Derechos y Obligaciones de los Pacientes y Usua-rios de Osakidetza, los pacientes deben ser atendidos:

Choices:
- De forma individual y personalizada.
- De forma profesional y personalizada.
- En euskera, si así lo solicitan.
- Por personal sanitario de su elección.


Question: Según la Carta de Derechos y Obligaciones de los Pacientes y Usua-rios de Osakidetza, la red de servicios que se cree debe ser adecuada a lasnecesidades sanitarias de la población a la que presta cobertura:

Choices:
- Con profesionales adecuados a las mismas.
- Sin listas de espera.
- Con mecanismos profesionales de garantía de calidad asistencial.
- Todas son correctas.


Question: Indicar la opción falsa. Según la Carta de Derechos y Obligaciones delos Pacientes y Usuarios de Osakidetza, los pacientes y usuarios del Servi-cio Vasco de Salud-Osakidetza tienen derecho a recibir información:

Choices:
- Sobre su estado de salud.
- Sobre las implicaciones que en su estado de salud pueden tener cual-quier intervención o terapéutica a la que deben ser sometidos.
- De la fecha exacta en que se practicarán las pruebas que se les hayanprescrito.
- Si así lo desea, de la razón de cualquier medida diagnóstica o terapéu-tica.


Question: En cuanto a la Historia Clínica de los pacientes del Servicio Vascode Salud, se prevé que la información que sobre su estado de salud gene-re el sistema sanitario:

Choices:
- Se incorpore a cada Historia Clínica que sea abierta al paciente encada asistencia sanitaria o ingreso hospitalario.
- Se incorpore a su Historia Clínica con las garantías contempladas enel Decreto 272/1986, de 25 de noviembre.
- Pueda ser utilizada con o sin consentimiento expreso para otro fin queno sea la investigación sanitaria anónima y la evaluación de la calidadde los servicios.
- Se refleje con criterios de equidad.


Question: Los/las pacientes podrán solicitar una segunda opinión:

Choices:
- En caso de duda, antes de acceder a tratamientos, intervencionesquirúrgicas o procedimientos terapéuticos que generen riesgo para susalud o su vida.
- De otro/a médico/a de su elección, aunque no forme parte del personalsanitario del Sistema Vasco de Salud.
- Cuando el tratamiento se demore o no dé los resultados previstos.
- Todas son correctas.


Question: Los/las pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud-Osakide-tza pueden negarse a:

Choices:
- Recibir tratamiento que sea contrario a sus creencias religiosas, filo-sóficas o éticas, aunque ello suponga un riesgo para su salud o vida.
- Ser sujetos de investigación sanitaria.
- Ser atendido por el/la médico/a especialista que se le haya asignadoen el centro hospitalario en que esté ingresado, pudiendo optar porotro del mismo equipo.
- Recibir tratamiento con medicamentos psicotrópicos o adictivos.


Question: Si un/a paciente se niega a recibir un determinado tratamiento, enlos casos en que la ley así lo permite:

Choices:
- El enunciado no es correcto: en ningún caso puede negarse a ello.
- Deberá constar su negativa por escrito.
- Deberá firmar el alta potestativa.
- Deberá firmar el alta obligatoria.


Question: Según la Carta de Derechos y Obligaciones de los Pacientes y Usua-rios del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, en el caso de pacientes conproblemas de salud mental, se establece que tienen derecho:

Choices:
- A no ser tratados con medicamentos psicotrópicos o adictivos.
- A la tutela de los derechos individuales y sociales por las autoridadessanitarias en los términos previstos en la Constitución.
- A recibir tratamiento psicológico por profesionales de esta especiali-dad de su elección.
- A elegir, en su caso, el centro de salud mental en el que deben seringresados.


Question: Señalar cuál de las afirmaciones siguientes es correcta:

Choices:
- Las listas de espera en el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza reflejancon criterios de equidad únicamente las prioridades de urgencia mé-dica y tiempo de espera.
- Las listas de espera en el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza no ten-drán duración superior a 60 días.
- Los/as pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud-Osakidetzatienen derecho a elegir el/la médico/a responsable de su diagnóstico ytratamiento hospitalario.
- Los/as pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud-Osakidetzatienen derecho a elegir los medicamentos necesarios para su trata-miento, de entre las varias opciones que, siendo posible, le ofrezca elresponsable del mismo.


Question: En lo referido al personal sanitario del Servicio Vasco de Salud-Osa-kidetza, los/as pacientes y usuarios/as del mismo:

Choices:
- Tienen derecho a elegir médico de cabecera (Médico general y Pediatra).
- No tienen derecho a conocer en todo momento al/a la médico/a res-ponsable de su diagnóstico y tratamiento hospitalario.
- Tienen derecho a saber el estatus profesional del personal sanitarioque le atiende, solo mediante la consulta de las listas que figuran enel Servicio de Admisión.
- Tienen derecho a elegir Hospital, Servicio Especializado, Cirujano yAnestesista de acuerdo con su médico de cabecera.


Question: Según la Carta de Derechos y Obligaciones de los Pacientes y Usua-rios del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, el documento que acredita elderecho a la asistencia sanitaria de los ciudadanos es:

Choices:
- El DNI.
- La Tarjeta Individual Sanitaria del Servicio Vasco de Salud.
- La Tarjeta de Afiliación a la Seguridad Social.
- Cualquiera de ellos, dado que la asistencia sanitaria se configura comoun derecho universal.


Question: En cuanto a los medicamentos recetados, los/las pacientes y usua-rios/as tienen derecho:

Choices:
- A recibir instrucciones claras y escritas sobre la utilización de los mismos.
- A su gratuidad si acreditan insuficiencia de recursos para su adquisición.
- A recibir por escrito información sobre los efectos secundarios quepuedan causar.
- A recibir un 25% más de la cantidad recetada para asegurar el éxitodel tratamiento.


Question: Señalar cuál de las afirmaciones siguientes es falsa en cuanto a losderechos y obligaciones de los/as pacientes y usuarios/as del Servicio Vas-co de Salud-Osakidetza:

Choices:
- Tienen derecho a recibir el informe de alta médica hospitalaria.
- Tienen derecho a conocer los gastos originados por el uso de cualquierservicio sanitario, ya sea de ingreso en centro hospitalario, de atenciónespecializada o de atención primaria.
- Tienen derecho a colaborar, de acuerdo con las autoridades sanitarias, enactividades de voluntariado y apoyo al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.
- Tienen derecho a elegir hospital y un servicio especializado de acuer-do con su médico/a de cabecera en los términos que determine suregulación en la Comunidad Autónoma del País Vasco.


Question: No es una obligación de pacientes, usuarios y familiares del ServicioVasco de Salud-Osakidetza:

Choices:
- Colaborar en el cumplimiento de las normas e instrucciones estableci-das en las instituciones sanitarias.
- Tratar con el máximo respeto al personal de las instituciones sanita-rias, a los otros enfermos y a sus acompañantes.
- Cuidar de las instalaciones y colaborar en el mantenimiento de la ha-bitabilidad de las instalaciones sanitarias.
- Firmar el documento de alta voluntaria en los casos de aceptaciónplena de los métodos de tratamiento.


Question: Los/as pacientes y usuarios/as del Servicio Vasco de Salud-Osakide-tza, en cuanto a los servicios de urgencia:

Choices:
- Solo podrán utilizarlos cuando no estén abiertos los circuitos de servi-cios ordinarios (horarios nocturnos y días festivos).
- Deben utilizarlos con la finalidad de necesidad para la que han sidocreados, acudiendo preferentemente a los circuitos de servicios ordi-narios.
- Podrán utilizarlos, a su elección, en los centros hospitalarios o en sudomicilio.
- Podrán utilizarlos cuando justifiquen que sus horarios laborales sonincompatibles con los de funcionamientos de los circuitos de serviciosordinarios.


Question: Las Unidades Administrativas responsables de atender a los/as usua-rios/as de los servicios sanitarios públicos de Osakidetza son:

Choices:
- Los Servicios de Atención al Paciente (SAP).
- Los Servicios de Atención al Paciente y Usuario (SAPU).
- Los Servicios de Atención de Quejas, Sugerencias y Reclamaciones.
- Los Servicios de Información de Pacientes y Usuarios (SIPU).


Question: No entra dentro de las funciones de las SAPU:

Choices:
- Recibir información y orientar a los pacientes y familiares cuando acu-den o ingresan en los centros sanitarios del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.
- Tutelar el cumplimiento de los derechos de pacientes y usuarios regu-lados regulados en la Ley General de Sanidad y en la Carta de Dere-chos y Obligaciones de los Pacientes y Usuarios del Servicio Vasco deSalud-Osakidetza.
- Resolver las quejas y reclamaciones que no revistan especial gravedady las que no tengan relación directa con cuestiones médicas.
- Realizar encuestas de usuarios/as comunicando sus resultados a ladirección del centro.


Question: En cuanto a las quejas, reclamaciones y sugerencias que presentenlos/las usuarios/as del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, las SAPU:

Choices:
- Deben resolverlas en la medida de lo posible.
- Deben hacerlas llegar a la dirección del centro a efectos de su trami-tación, impulso y resolución.
- Deberán atenderlas, tramitarlas e impulsarlas.
- Deben hacer un seguimiento de las mismas, manteniendo continua-mente informados a sus firmantes.


Question: Según la Carta de Derechos y Obligaciones de los Pacientes y Usua-rios del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, las SAPU:

Choices:
- Solo pueden actuar a petición de los usuarios, pacientes o sus familiares.
- Actúan por propia iniciativa y a petición de pacientes, usuarios o fami-liares.
- Deberán atender a los usuarios y pacientes en euskera si así lo solicitan.
- Tienen la consideración de unidad administrativa bilingüe.


Question: En el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, la regulación del sistemade tramitación de las quejas y reclamaciones compete a:

Choices:
- El Consejo de Gobierno del País Vasco.
- El Consejero del Departamento de Sanidad.
- Al Parlamento Vasco.
- La dirección de cada centro hospitalario, o de cada Unidad de asisten-cia primaria o especializada.


Question: En cuanto al sistema de tramitación de las quejas y reclamacionesen el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza:

Choices:
- Debe ajustarse a criterios de celeridad y sencillez.
- Se encuentra regulado con detalle en la Carta de Derechos y Obliga-ciones de los Pacientes y Usuarios del Servicio Vasco de Salud-Osaki-detza.
- Se encuentra regulado específicamente mediante Ley del ParlamentoVasco de 2002.
- Rige el procedimiento administrativo común previsto en la Ley30/1992.


Question: Los firmantes de las quejas y reclamaciones:

Choices:
- Recibirán comunicación escrita sobre el trámite en que se encuentrasu queja.
- Deberán solicitar que se les remita comunicación escrita sobre la so-lución adoptada.
- Deberán ajustar estrictamente la redacción de su queja a lo dispuestoen la Orden del Departamento de Sanidad y Consumo de 19 de juniode 1990, por la que se desarrollan los sistemas de información y detramitación de sugerencias, quejas y reclamaciones de los pacientes yusuarios en el Servicio Vasco de Salud/Osakidetza.
- Serán informados oralmente, siempre que lo soliciten, sobre el estadode la tramitación de la misma, y recibirán comunicación escrita de laresolución que le ponga fin, con indicación de los recursos que cabencontra la misma.


Question: Si un paciente presenta una reclamación ante el SAPU de un centrohospitalario del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, pero referida al funciona-miento de una Unidad de Atención Primaria, el personal encargado de aten-derle:

Choices:
- Deberá indicar al paciente firmante de la reclamación dónde debepresentarla.
- Deberá registrarla y remitirla a la unidad competente para su tramitación.
- Deberá indicar al paciente la dirección del centro al que se refieresu reclamación si no se encuentra en la misma localidad del centrohospitalario donde la presenta o bien registrarla y remitirla al centro alque se refiere si está en la misma localidad.
- Deberá indicar al paciente que firma la reclamación que se hará llegara la dirección del centro al que su reclamación se refiere, para que ledé el destino que proceda.


Question: En Osakidetza-Servicio Vasco de Salud, la presentación de una reclama-ción contra una decisión adoptada por la dirección de un centro hospitalario:

Choices:
- No suspende los plazos legalmente previstos para, en su caso, interpo-ner los recursos que contra la misma procedan.
- Suspende los plazos legalmente previstos para, en su caso, interponerlos recursos que contra la misma procedan.
- Tendrá la consideración de recurso potestativo de reposición.
- Si dicha decisión es susceptible de recurso administrativo, la reclama-ción seguirá el trámite del recurso que proceda.


Question: Comprende el conjunto de los documentos relativos a los procesosasistenciales de cada paciente, con la identificación de los/las médicos/as y de los demás profesionales que han intervenido en ellos, con objetode obtener la máxima integración posible de la documentación clínica decada paciente, al menos, en el ámbito de cada centro. Nos referimos a:

Choices:
- La Estadística Clínica.
- La Historia Clínica.
- El Sistema de información sanitaria.
- El registro de actividades clínicas y sanitarias.


Question: Una de las siguientes afirmaciones sobre el archivo de las historiasclínicas es falsa:

Choices:
- Cada centro archivará las historias clínicas de sus pacientes, cualquie-ra que sea el soporte papel, audiovisual, informático o de otro tipo enel que consten.
- Las historias clínicas se archivarán de manera que queden garantiza-das su seguridad y su correcta conservación.
- Las historias clínicas se archivarán de manera que se garantice larecuperación de la información contenida en ellas.
- El archivo y conservación de las historias clínicas en el Servicio Vascode Salud-Osakidetza corresponde a la División de Planificación Estra-tégica y Desarrollo Corporativo de su Organización Central.


Question: Completar el siguiente párrafo. Según la dicción literal de la Ley41/2002, de 14 de noviembre, reguladora de la Autonomía del Paciente,la historia clínica incorporará la información que se considere ..... para elconocimiento veraz y actualizado del estado de salud del paciente.

Choices:
- Adecuada.
- Necesaria.
- Importante.
- Trascendental.


Question: Según dispone la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, reguladora dela Autonomía del Paciente, la historia clínica tendrá como fin principal:

Choices:
- Facilitar la asistencia sanitaria, dejando constancia de todos aquellosdatos que, bajo criterio médico, permitan el conocimiento veraz y ac-tualizado del estado de salud.
- Dejar constancia de todos aquellos datos que sean importantes bajocriterio médico.
- Registrar todos los datos con trascendencia en el tratamiento de cadapaciente.
- Actualizar constantemente el conocimiento de los datos y criteriosmédicos que concurren en la asistenta sanitaria.


Question: Señale la opción correcta, según la Ley 41/2002, de Autonomía delPaciente.

Choices:
- El contenido mínimo de la Historia Clínica siempre será el mismo,independientemente del carácter hospitalario o no de la misma.
- El contenido mínimo de las Historias Clínicas no derivadas de pro-cesos de hospitalización es mayor que el contenido mínimo de lashistorias clínicas derivadas de procesos de hospitalización.
- El contenido mínimo de las Historias Clínicas no derivadas de pro-cesos de hospitalización es menor que el contenido mínimo de lashistorias clínicas derivadas de procesos de hospitalización.
- El contenido de las Historias Clínicas queda a criterio del personalsanitario responsable, sin que tenga que atenerse a un mínimo.


Question: Según la Ley de Autonomía del Paciente, la cumplimentación de lahistoria clínica, en los aspectos relacionados con la asistencia directa alpaciente, será responsabilidad de:

Choices:
- El paciente en todo caso.
- El paciente y los profesionales que intervengan en ella, según la gra-vedad del caso.
- Los profesionales que intervengan en ella.
- El paciente, su representante legal y sus familiares y allegados.


Question: El informe de alta:

Choices:
- Se remite al/a la médico/a de cabecera.
- Va acompañado de la historia clínica del/de la paciente.
- En el mismo se hará constar los datos del/de la paciente, un resumende su historial clínico, la actividad asistencial prestada, el diagnósticoy las recomendaciones terapéuticas.
- Incluye las indicaciones del especialista al/a la médico/a de cabecerasobre la continuidad del tratamiento.


Question: Según la Ley de Autonomía del Paciente, la Historia Clínica en Aten-ción Primaria contendrá como mínimo:

Choices:
- El gráfico de constantes.
- El informe de registro del parto, en su caso.
- El informe de urgencia.
- La anamnesis y la exploración física.


Question: Según la Ley 41/2002, para facilitar el mejor y más oportuno cono-cimiento por los facultativos de los datos de un determinado paciente encada proceso asistencial, la historia clínica se llevará:

Choices:
- Con criterios de unidad y uniformidad, en cada Área Sanitaria comomínimo.
- Con criterios de unidad y de integración, en cada institución asisten-cial como mínimo.
- Con criterios de uniformidad y de integración, en cada Comarca Sani-taria como mínimo.
- Con criterios de unidad y de integralidad, en cada Centro Hospitalariocomo mínimo.


Question: Caracteriza a la historia clínica en Atención hospitalaria que la dife-rencia de la historia clínica de la Atención Primaria:

Choices:
- Que se actualiza diariamente, y se cumplimenta en todo caso, por elpersonal médico.
- Que se expande a lo largo del tiempo, ya que el paciente es estudiadolongitudinalmente.
- Entre otros, debe incluir como mínimo el informe de quirófano o deregistro del parto.
- No incluye datos personales, sociolaborales ni familiares; se limita adatos estrictamente médicos.


Question: Según el art. 14 de la Ley 41/2002, la historia clínica comprende elconjunto de los documentos relativos a:

Choices:
- Los procesos asistenciales de cada paciente, con la identificaciónde los/las médicos/as y demás profesionales que han intervenido enellos.
- Los procesos asistenciales de cada paciente, pero no se establecenada en cuanto a la identificación de los/las médicos/as y demás pro-fesionales que han intervenido en ellos.
- La información que se considere trascendental para el conocimientoveraz y actualizado del estado de salud del/de la paciente.
- El art. 14 de dicha Ley no se refiere a la historia clínica.


Question: Indíquese cuál de las siguientes afirmaciones referidas a la HistoriaClínica es falsa:

Choices:
- Cada centro archivará las historias clínicas de sus pacientes en soportepapel únicamente, de manera que queden garantizadas su seguridad,su correcta conservación y la recuperación de la información.
- La Historia Clínica incorporará la información que se considere tras-cendental para el conocimiento veraz y actualizado del estado de sa-lud del/de la paciente.
- La cumplimentación de la historia clínica, en los aspectos relaciona-dos con la asistencia directa al/a la paciente, será responsabilidad delos profesionales que intervengan en ella.
- Se lleva con criterios de unidad y de integración, en cada institucióncomo mínimo.


Question: Se podrá acceder a la historia clínica del/de la paciente en los su-puestos siguientes:

Choices:
- Los profesionales asistenciales del centro que realicen el diagnósticoo el tratamiento del/de la paciente tienen acceso a la historia clínicaéste, como instrumento fundamental para su adecuada asistencia.
- El personal administrativo solo tiene acceso a la misma previo consen-timiento del/de la médico/a responsable, y previo conocimiento del/dela paciente.
- El/la paciente tiene, sin limitación alguna, acceso a su historia clínica.
- La historia clínica de los pacientes fallecidos se destruye acto seguidode la muerte (en el plazo máximo de 5 días).


Question: En cuanto a la conservación de la documentación clínica:

Choices:
- Los centros sanitarios deben conservarla en el soporte original, encondiciones que garanticen su correcto mantenimiento y seguridad.
- Se conservará como máximo 5 años desde la fecha de la primera ano-tación.
- Se conservará como mínimo 5 años contados desde la fecha de alta decada proceso asistencial.
- La custodia de las historias clínicas está bajo la dirección del ConsejoTécnico del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.


Question: En el acceso a la historia clínica con fines judiciales, epidemiológi-cos, de salud pública, de investigación o de docencia, la Ley de Autonomíadel Paciente establece la obligación de preservar los datos de identifica-ción personal del/de la paciente, separados de los de carácter clínico-asis-tencial, de manera que, como regla general, quede asegurado su anonima-to, si bien se exceptúan los supuestos de:

Choices:
- Investigación de la autoridad judicial en los que se considere impres-cindible la unificación de los datos identificativos con los clínico-asis-tenciales, en los cuales se estará a lo que dispongan los jueces ytribunales en el proceso correspondiente.
- Investigaciones epidemiológicas sobre enfermedades de transmisiónno sexual.
- Investigación y docencia universitarias.
- No se exceptúa ningún supuesto en esta disposición de la Ley 41/2002.


Question: La Ley 41/2002 de 14 de noviembre, básica reguladora de la Auto-nomía del Paciente y derechos obligaciones en materia de información ydocumentación clínica:

Choices:
- Es una ley que tiene el carácter de básica y, por tanto, es de aplicacióndirecta al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.
- Es una Ley que tiene el carácter de orgánica y, por lo tanto, es deaplicación directa al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.
- Es una Ley que tiene el carácter de orgánica y, por lo tanto, es deaplicación supletoria al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.
- Es una ley que tiene el carácter de básica y, por tanto, es de aplicaciónsupletoria al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza.


Question: Indicar cuál de las siguientes opciones es falsa. En cuanto a los de-rechos que enumera la Ley 41/2002:

Choices:
- El/la médico/a responsable del tratamiento del paciente es el único res-ponsable de que el paciente reciba la oportuna información asistencial.
- Los pacientes tienen derecho a conocer, con motivo de cualquier ac-tuación en el ámbito de su salud, toda la información disponible sobrela misma, salvo los casos exceptuados por la ley.
- Todo profesional que interviene en la actividad asistencial está obliga-do a respetar las decisiones adoptadas libre y voluntariamente por el/lapaciente.
- La persona que elabora o tenga acceso a la información y la documen-tación clínica está obligada a guardar la reserva debida.


Question: Como regla general, el titular del derecho a la información:

Choices:
- Es el/la paciente.
- Son las personas vinculadas al/a la paciente, por razones familiares ode hecho, salvo que el/la paciente lo prohíba de forma expresa.
- Si el/la paciente es menor de edad la información se dará a sus fami-liares y al Fiscal de menores.
- Si el/la paciente carece de capacidad de comprensión, podrá obviarseel derecho de información, salvo en el caso de riesgo para su vida, encuyo caso se informará a la autoridad judicial.


Question: En cuanto al consentimiento informado y su regulación en la Ley41/2002:

Choices:
- Se incluye dentro del capítulo dedicado a la autonomía del paciente.
- Solo es necesario para aquellas actuaciones en el ámbito de la saluddel paciente que comporten riesgo para su vida.
- Como regla general se dará por escrito.
- Prestado el consentimiento para una determinada actuación, éste esirrevocable.


Question: El consentimiento informado será escrito:

Choices:
- En todo caso.
- Cuando quien lo presta no sea el propio paciente afectado.
- Solo en el caso de aplicación de procedimientos que supongan riesgoso inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre lasalud del/de la paciente.
- En caso de intervención quirúrgica y procedimientos diagnósticos yterapéuticos invasores.


Question: El/la paciente puede renunciar a recibir información:

Choices:
- Y en tal caso no será necesario hacer constar dicha renuncia docu-mentalmente.
- No puede hacerlo.
- Dicho derecho está limitado por el interés de la salud del propio pa-ciente, de terceros, de la colectividad y por las exigencias terapéuticasdel caso.
- De forma libre, no condicionada e ilimitada.


Question: La Ley 41/2002 prevé determinados casos en que los facultativos puedenllevar a cabo las intervenciones clínicas indispensables a favor de la salud delpaciente, sin necesidad del consentimiento previo. Entre ellos se encuentra:

Choices:
- Que el paciente esté legalmente incapacitado.
- Que el paciente sea menor de edad.
- Cuando exista riesgo para la salud pública a causas de razones sanita-rias establecidas por la ley.
- Cuando se trate de actuaciones en los servicios de urgencia y no com-porten riesgo alguno.


Question: Cuando se practique una actuación clínica sin el consentimiento pre-vio del/de la paciente, cuando exista riesgo para la salud pública, una vezadoptadas las medidas pertinentes:

Choices:
- El responsable de la actuación, en un plazo máximo de 24 horas lopondrá en conocimiento de la autoridad judicial, en todos los casos.
- Se pondrá en conocimiento de la autoridad judicial, siempre que com-porte el internamiento obligatorio de personas.
- En todo caso se pondrá en conocimiento del Ministerio o departamen-to competente en materia de sanidad.
- No es posible una actuación clínica en estas condiciones; en estoscasos deberá recabarse la oportuna autorización judicial previa.


Question: ¿En qué casos se permite que el consentimiento se preste por repre-sentación?

Choices:
- Cuando el/la paciente sea menor de edad.
- Cuando el/la paciente no sea capaz de tomar decisiones, a criteriodel/de la médico/a responsable de la asistencia, o su estado físico opsíquico no le permita hacerse cargo de la situación.
- Cuando el/la paciente no entienda el castellano o el idioma oficial dela comunidad autónoma de que se trate.
- Cuando esté afectado por una enfermedad mental.


Question: Completar el siguiente texto. Por el documento de ... una personamayor de edad, capaz y libre, manifiesta anticipadamente su voluntad, conobjeto de que ésta se cumpla en el momento en que llegue a situación encuyas circunstancias no sea capaz de expresar personalmente, sobre loscuidados y el tratamiento de su salud, o, una vez llegado el fallecimiento,sobre el destino de su cuerpo o de los órganos del mismo.

Choices:
- Voluntades anticipadas.
- Testamento vital.
- Consentimiento previo.
- Instrucciones previas.


Question: Señale la afirmación verdadera respecto al documento de instruccio-nes previas:

Choices:
- Cada servicio de salud regulará el procedimiento adecuado para que,llegado el caso, se garantice el cumplimiento de su contenido.
- Debe otorgarse ante fedatario público.
- Su validez exige que esté registrado en el registro nacional creado alefecto por el Ministerio de Sanidad y Consumo.
- Podrá revocarse verbalmente en cualquier momento, sin necesidad deconstancia escrita.


Question: Según la Ley de Autonomía del Paciente, la información asistencialque debe recibir el paciente:

Choices:
- Se proporcionará, como regla general, verbalmente, sin necesidad dedejar constancia en la historia clínica.
- Se proporcionará siempre por escrito.
- Deberá incluir la identificación del personal sanitario responsable deltratamiento.
- Será verdadera, comunicada de forma comprensible y adecuada a lasnecesidades del paciente.


Question: En los casos en que el/la paciente menor de edad no sea capaz ni in-telectual ni emocionalmente de comprender el alcance de la intervención,el consentimiento lo dará su representante legal, después de haber escu-chado su opinión si tiene .... años cumplidos.

Choices:
- Diez.
- Doce.
- Catorce.
- Trece.


Question: La ley recoge como un derecho del paciente el de negarse al trata-miento, y al efecto:

Choices:
- Siempre debe constar por escrito.
- En tal caso, el/la paciente podrá firmar el alta forzosa.
- Si no acepta el alta forzosa, podrá firmar el alta voluntaria.
- La ley no recoge este derecho, depende de cada centro.


Question: Según dispone la Ley de Autonomía del Paciente, los pacientes ousuarios tienen el deber de facilitar los datos sobre su estado físico o sobresu salud de manera leal y verdadera, así como el de colaborar en su obten-ción, especialmente:

Choices:
- Cuando sean necesarios dados los antecedentes familiares.
- Cuando sean datos de carácter personal.
- Cuando sean necesarios por razones de interés público o con motivode la asistencia sanitaria.
- La Ley de Autonomía del Paciente no dispone nada en esta materia.


Question: Según la Ley de Autonomía del Paciente, ¿está el profesional que in-terviene en una actividad asistencial obligado al respeto de las decisionesadoptadas libre y voluntariamente por el paciente?

Choices:
- No, puede oponerse motivadamente y por escrito a las mismas, preva-leciendo en este caso su opinión si está basada en la “lex artis”.
- No, está obligado únicamente a la correcta prestación de sus técnicas.
- No, en materia de atención al paciente, está únicamente obligado al cum-plimiento de los deberes de información y de documentación clínica.
- Sí.


Question: ¿Qué artículo de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica regula-dora de la Autonomía del Paciente y derechos y obligaciones en materia deinformación y documentación clínica establece que la persona que elaboreo tenga acceso a la información y la documentación clínica está obligada aguardar la reserva debida?

Choices:
- Art. 2.7.
- Art. 7.2.
- Art. 22.7.
- Art. 27.2.


Question: Según el art.

Choices:
- Correcta.
- Incorrecta, el artículo citado no contiene disposiciones en esta materia.
- Incorrecta, la correlación entre el resultado más o menos dudoso deuna intervención y la necesidad del previo consentimiento por escritodel/de la paciente no es ponderable por el/la médico/a responsable,debe atenerse a unos baremos establecidos legalmente.
- Incompleta, la disposición citada también se refiere al consentimientoverbal.


Question: El derecho a negarse al tratamiento no puede ejercerse:

Choices:
- En los casos en que debe prevalecer la “lex artis” a criterio del/de lamédico/a responsable.
- En los casos de enfermedades graves o muy graves.
- En los casos de enfermedades coronarias.
- En los casos determinados por la ley.


Question: El art. 9 de la Ley de Autonomía del Paciente dispone que la prác-tica de ensayos clínicos y la práctica de técnicas de reproducción humanaasistida se rigen por lo establecido con carácter general sobre la mayoríade edad y por:

Choices:
- La Ley General de Sanidad.
- La Ley de Ensayos Clínicos e Investigación Sanitaria.
- Las disposiciones del Código Penal que sean de aplicación.
- Las disposiciones especiales de aplicación.


Question: Según lo dispuesto en el art. 10 de la Ley 41/2002, la informaciónque el facultativo proporcionará al paciente antes de recabar su consenti-miento escrito no incluye:

Choices:
- Las contraindicaciones.
- Los riesgos relacionados con las circunstancias personales o profesio-nales del/de la paciente.
- Los riesgos probables en condiciones normales, conforme a la expe-riencia y al estado de la ciencia o directamente relacionados con eltipo de intervención.
- La identidad de todos los miembros del equipo médico que interven-drá en la asistencia.


Question: Según lo dispuesto en el art. 10 de la Ley 41/2002, los riesgos proba-bles en condiciones normales, conforme a la experiencia del facultativo y alestado de la ciencia o directamente relacionados con el tipo de intervención:

Choices:
- No deben ser tenidos en cuenta para la prestación del consentimientoinformado.
- Deben formar parte de la información a prestar al/a la paciente antesde recabar su consentimiento informado.
- Deben ser tenidos en cuenta para la prestación del consentimientoinformado únicamente si constituyen contraindicaciones.
- El art. 10 citado no regula esta materia.


Question: Según lo dispuesto en el art. 10 de la Ley 41/2002, las contraindi-caciones:

Choices:
- No deben ser tenidas en cuenta para la prestación del consentimientoinformado.
- Deben formar parte de la información a prestar al/a la paciente antesde recabar su consentimiento informado.
- El art. 10 citado no regula esta materia.
- Deben formar parte de la información que acompaña a cualquier me-dicamento.


Question: Señale cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:

Choices:
- Cada centro establecerá los métodos que posibiliten en todo momentoel acceso a la historia clínica de cada paciente por los profesionalesque le asisten.
- El personal que accede a los datos de la historia clínica en el ejerciciode sus funciones queda sujeto al deber de secreto.
- Las Comunidades Autónomas regularán el procedimiento para quequede constancia del acceso a la historia clínica y de su uso.
- El personal de administración y gestión de los centros sanitarios tieneacceso ilimitado a la historia clínica de cada paciente como instru-mento fundamental para su adecuada asistencia sanitaria.


Question: El art. 16 de la Ley 41/2002 califica a la historia clínica como:

Choices:
- Un medio para recabar la información sanitaria básica del/de la pa-ciente.
- Un instrumento para la comprobación de la calidad de la asistencia, elrespeto de los derechos del/de la paciente o cualquier otra obligacióndel centro en relación con los/las pacientes.
- Un instrumento destinado fundamentalmente a garantizar una asis-tencia adecuada al/a la paciente.
- El art. 16 citado no se ocupa de esta materia.


Question: El art. 19 de la Ley 41/2002 establece que el paciente tiene el dere-cho de acceso, a la documentación de la historia clínica y a obtener copiade los datos que figuran en ella. Esta afirmación es:

Choices:
- Incompleta, pues debe contarse con las reservas señaladas en el apar-tado 3 del mismo artículo.
- Inexacta: el derecho a la obtención de copias no está fijada legalmente.
- Correcta.
- Incorrecta: el art. 19 no se ocupa de estas materias.


Question: El art. 19 de la Ley 41/2002 establece que el paciente tiene derechoa que los centros sanitarios establezcan un mecanismo de custodia activay diligente de las historias clínicas. Dicha custodia permitirá:

Choices:
- La recogida, la interrogación, la recuperación y la incomunicación dela información.
- La recuperación, la comunicación, la integración y la dispensación dela información.
- La recogida, la integración, la recuperación y la comunicación de lainformación.
- La recogida, la integralización, la recuperación y la armonización de lainformación.


Question: Según la Ley de Autonomía del Paciente, la disposición que estable-ce la gratuidad de los certificados médicos deberá ser:

Choices:
- Exclusivamente legal.
- Legal o reglamentaria.
- Autonómica.
- Graciable.


Question: ¿Qué articulo del Código Penal establece que el que revelare secre-tos ajenos, de los que tenga conocimiento por razón de su oficio o sus rela-ciones laborales, será castigado con la pena de prisión de uno a tres añosy multa de seis a doce meses?

Choices:
- 169.1
- 199.1.
- 191.9.
- 196.1


Question: El quebranto por el personal estatutario de los servicios de salud dela debida reserva respecto de los datos relativos a la intimidad personal delos usuarios y a la información relacionada con un proceso o estancia enlas instituciones o centros sanitarios:

Choices:
- Es falta leve.
- Es falta grave.
- Es falta muy grave.
- Es falta muy grave que conlleva automáticamente la separación delservicio.


Question: El profesional que con incumplimiento de su obligación de sigilo oreserva, divulga los secretos de otra persona, incurre en delito que serácastigado con:

Choices:
- Pena de prisión de 1 a 4 años.
- Multa de 16 a 24 meses.
- Multa de 24 a 36 meses.
- Inhabilitación especial para la profesión de 12 a 16 años.


Question: De las indicadas a continuación señalar cuál es la opción falsa. Elcódigo deontológico de enfermería se refiere al secreto profesional, y es-tablece:

Choices:
- Los/las profesionales guardarán en secreto toda la información sobreel paciente que haya llegado a su conocimiento en el ejercicio de sutrabajo.
- El/la profesional deberá informar al/a la paciente de los límites delsecreto profesional.
- No adquirirá compromiso bajo secreto que entrañe malicia o daños aterceros o a un bien público.
- Quedan relevados del deber de secreto si media orden expresa y escri-ta del/de la médico/a responsable del tratamiento del/de la paciente.